GSP認證管理制度目錄
質(zhì)量管理制度目錄
1、質(zhì)量體系文件管理制度
2、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度
3、質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度
4、質(zhì)量否決權(quán)管理制度
5、質(zhì)量信息管理制度
6、首營企業(yè)和首營品種審核制度
7、藥品購進管理制度
8、藥品收貨管理制度
9、藥品驗收管理制度
10、藥品儲存管理制度
11、藥品陳列管理制度
12、藥品養(yǎng)護管理制度
13、藥品銷售管理制度
14、藥品出庫復(fù)核管理制度
15、藥品運輸管理制度
16、特殊藥品管理制度
17、藥品有效期管理制度
18、不合格藥品、藥品銷毀管理制度
19、藥品退貨管理制度
20、藥品召回管理制度
21、質(zhì)量查詢管理制度
22、質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度
23、藥品不良反應(yīng)報告管理制度
24、環(huán)境衛(wèi)生管理制度
25、人員健康管理制度
26、質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核管理制度
27、設(shè)施設(shè)備保管和維護管理制度
28、設(shè)施設(shè)備驗證和校準(zhǔn)管理制度
29、記錄和憑證管理制度
30、計算機系統(tǒng)管理制度
31、藥品電子監(jiān)管管理制度
32、藥品質(zhì)量考核管理制度
33、藥品退貨管理制度
34、中藥飲片購、銷、存管理制度
35、進口藥品管理制度
36、藥品質(zhì)量檔案管理制度
37、溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)校準(zhǔn)管理制度
- 上一篇：新版GSP關(guān)于驗證的管理 2014/6/2
- 下一篇：USB EXPRES 驅(qū)動下載 2017/6/1
